Ils ont gâché son enfance : une fillette reçoit six chimiothérapies à cause d’un diagnostic erroné
Faye, une fillette britannique âgée de 12 ans, a vécu une enfance bouleversée par une série de traitements médicaux inappropriés. À l’âge de 5 ans, elle commence à tomber fréquemment et à éprouver des difficultés à marcher. Malgré plusieurs examens ne révélant aucune maladie, les médecins de l’hôpital pour enfants de Bristol établissent un diagnostic de dermatomyosite juvénile, une maladie auto-immune rare. Sa mère, Christina, exprime des doutes sur ce diagnostic, affirmant que le médecin semblait avoir une opinion préconçue avant même d’examiner sa fille.
À partir de 2021, Faye subit un traitement lourd, recevant plusieurs cycles de chimiothérapie. Au total, elle subit six cycles, sans aucune amélioration de son état. Pire encore, ces traitements affaiblissent son organisme, entraînant des complications telles qu’une méningite virale. Face à la détérioration de la santé de sa fille, Christina demande un second avis médical.
Finalement, Faye est transférée au Great Ormond Street Hospital à Londres, où un test génétique révèle qu’elle souffre en réalité d’une dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss de type 2, une maladie génétique rare. Aucun traitement curatif n’existe pour cette pathologie, mais un diagnostic précoce aurait permis à la famille de mieux anticiper l’évolution de son handicap.
Aujourd’hui, Faye nécessite une assistance respiratoire. Sa mère estime que ces années de traitements inappropriés ont profondément impacté leur vie. Christina a déposé une plainte officielle contre l’hôpital pour enfants de Bristol, accusant les médecins d’avoir « gâché l’enfance » de sa fille en persistant dans un diagnostic erroné.
Source : The Express.
