Atteinte d’une maladie incurable, elle a programmé son euthanasie en Belgique
Christine, une quinquagénaire résidant à La Baule, a décidé de mettre fin à ses souffrances en se rendant dans un hôpital en Belgique avant l’automne. Elle est atteinte d’atrophie multisystématisée (AMS), une maladie neurodégénérative rare et incurable qui entraîne des troubles moteurs. Cette décision a été mûrement réfléchie, alors que la France vient de voter une loi relative au droit à l’aide à mourir, en attente de validation par le Conseil constitutionnel.
Depuis sept ans, Christine fait face à cette maladie, dont les premiers symptômes sont apparus fin 2019. Philippe, son compagnon, témoigne des difficultés qu’elle a rencontrées : troubles du sommeil, déformation corporelle, hypotension, chutes fréquentes, et des problèmes d’élocution. Ces symptômes ont progressivement impacté sa qualité de vie, la rendant dépendante.
Christine a ressenti le besoin de partager son expérience avant son ultime rendez-vous, soulignant l’importance d’une discussion ouverte sur le droit à mourir dans la dignité.
Cette histoire soulève des questions sur le parcours des personnes atteintes de maladies incurables et les choix difficiles qu’elles doivent parfois faire face à la souffrance.
Source : Ouest-France
