Trisomie 21 et autres anomalies génétiques : Enjeux éthiques et cliniques du dépistage
À partir de septembre 2024, le dépistage prénatal de la trisomie 21 sera élargi pour inclure un plus grand nombre d’anomalies chromosomiques grâce à l’analyse de l’ADN libre circulant (ADNlc). Cette avancée technique améliore la performance du dépistage, mais complique également l’information fournie aux femmes enceintes.
Les études montrent que la compréhension des étapes et des limites de cette stratégie de dépistage reste souvent insuffisante. Cela peut avoir des répercussions sur la qualité du consentement éclairé, essentiel dans le cadre de décisions médicales. Les sages-femmes et médecins référents jouent un rôle crucial dans l’accompagnement et l’information des patientes.
Pour garantir une prise de décision autonome et éclairée, il est recommandé de développer des stratégies de communication adaptées, basées sur la pratique clinique. Cela inclut des explications claires sur les implications des résultats et sur les options qui s’offrent aux futures mères.
La complexité croissante de ces dépistages soulève des enjeux éthiques significatifs, notamment en ce qui concerne la gestion des résultats et l’accompagnement psychologique des familles concernées.
Source : Caroline Brochet, Nelly Boisard, Nathalie Leloux, Sylvie Nicolai, Laure Senemaud Herreira-Carriquiry, Delphine Odent, Véronique Descoffres, Nathalie Sadlocha, Clémentine Chikh.
