Des chercheurs développent des systèmes d’édition génétique contrôlés par des petites molécules
Une étude publiée dans Science Translational Medicine révèle que des chercheurs dirigés par le Dr. Wang Yu des Shenzhen Institutes of Advanced Technology de l’Académie chinoise des sciences ont conçu deux systèmes d’édition génomique, PRINCE et Little Prince. Ces systèmes permettent d’activer l’activité du CRISPR par des inducteurs médicamenteux, tout en maintenant cette activité largement silencieuse en leur absence.
Ce développement représente une avancée significative dans le domaine de l’édition génétique, offrant un contrôle précis sur l’activité de CRISPR. Cette approche pourrait potentiellement améliorer la sécurité et l’efficacité des thérapies géniques, en permettant une activation ciblée et contrôlée des modifications génétiques.
L’importance de ces systèmes réside dans leur capacité à répondre aux besoins thérapeutiques de manière dynamique, offrant ainsi des perspectives prometteuses pour le traitement de diverses maladies génétiques.
(Source : Science Translational Medicine)
