Offre d’Emploi : Chef de Projet Affaires Règlementaires (Clinique) F/H
Présentation de l’Entreprise
Meent est une entreprise innovante et dynamique, spécialisée dans le secteur des affaires réglementaires en santé. Située à Boulogne-Billancourt, dans les Hauts-de-Seine, Meent s’engage à fournir des solutions de qualité pour accompagner les entreprises dans le respect des normes et réglementations en vigueur. Grâce à une équipe d’experts passionnés, l’entreprise se positionne comme un acteur clé dans l’accompagnement des acteurs de la santé.
Description du Poste
Meent recherche un Chef de Projet Affaires Règlementaires (Clinique) F/H. Ce poste est une opportunité passionnante pour un professionnel ayant au moins trois ans d’expérience dans le domaine des affaires réglementaires. Le candidat idéal devra posséder une connaissance approfondie des processus réglementaires en Europe, notamment en ce qui concerne les dispositifs médicaux et les produits de santé.
Missions Principales
En tant que Chef de Projet Affaires Règlementaires, vos missions principales seront les suivantes :
Gestion de Projets : Vous serez responsable de la gestion de projets réglementaires, de la planification à l’exécution, en veillant à respecter les délais et les budgets.
Suivi Réglementaire : Vous asrez le suivi des évolutions réglementaires et des exigences spécifiques dans le domaine clinique, en veillant à ce que l’entreprise soit toujours en conformité avec les normes en vigueur.
Collaboration Interne : Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de développement, de production et de marketing pour garantir que les produits répondent aux exigences réglementaires dès leur conception.
Rédaction de Dossiers : Vous serez chargé de la rédaction et de la soumission des dossiers réglementaires aux autorités compétentes, en vous assurant de la qualité et de la précision des informations fournies.
Formation et Sensibilisation : Vous participerez à la formation des équipes sur les aspects réglementaires, afin de renforcer la culture de conformité au sein de l’entreprise.
Profil Recherché
Le candidat idéal pour ce poste devra posséder les qualifications et compétences suivantes :
- Expérience : Minimum de 3 ans d’expérience dans le domaine des affaires réglementaires, idéalement dans le secteur clinique.
- Connaissances : Bonne connaissance des processus réglementaires en Europe, y compris les directives et règlements applicables.
- Compétences : Excellentes compétences en gestion de projets, avec une capacité à travailler de manière autonome et à gérer plusieurs tâches simultanément.
- Communication : Bonnes compétences en communication, tant à l’oral qu’à l’écrit, avec la capacité de collaborer efficacement avec des équipes pluridisciplinaires.
- Langues : Maîtrise de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit, est un atout.
Localisation et Conditions
- Localité : Boulogne-Billancourt, Hauts-de-Seine
- Date de l’offre : 25 mai 2026
Pourquoi Rejoindre Meent ?
Rejoindre Meent, c’est intégrer une entreprise à la pointe de l’innovation dans le secteur des affaires réglementaires. Vous aurez l’opportunité de travailler sur des projets stimulants et de contribuer à des solutions qui améliorent la vie des patients. De plus, Meent offre un environnement de travail collaboratif et dynamique, propice au développement personnel et professionnel.
Comment Postuler ?
Si vous êtes passionné par les affaires réglementaires et que vous souhaitez relever de nouveaux défis, n’hésitez pas à postuler dès maintenant !
Rejoignez Meent et participez activement à l’évolution des affaires réglementaires dans le secteur de la santé !
