Née sans oreilles, Ava part aux États-Unis pour une opération chirurgicale
« On est stressés mais confiants quand même, étant donné qu’on sait où on va ». À quelques heures de s’envoler pour San Francisco, Charlotte Corvasier, la maman d’Ava, exprime l’état d’esprit de sa famille. Dans quelques jours, la petite Ava, âgée de quatre ans et née sans oreille, subira sa première intervention chirurgicale.
Des t-shirts d’été, un cahier d’exercices en anglais et ses jouets préférés sont soigneusement préparés pour ce voyage crucial. Ava, qui souffre d’une microsie atrésie, malformation des deux oreilles, sera opérée ce mercredi pour reconstruire un conduit auditif.
Ava utilise un appareil qui transmet le son par vibration osseuse depuis l’âge de six mois, ce qui lui a permis de ne pas avoir de retard de langage ou d’élocution. La microsie atrésie est une malformation qui se développe pendant la grossesse, affectant environ un enfant sur 8 000 à 10 000 naissances. Dans le cas d’Ava, les deux oreilles sont touchées, sans conduit auditif, tympan ou pavillon.
La famille a choisi de se rendre aux États-Unis pour cette opération, car les techniques nécessaires ne sont pas disponibles en France. Le protocole prévoit plusieurs voyages étalés jusqu’en 2027 pour traiter les deux oreilles et finaliser l’aspect esthétique.
Le coût total des interventions s’élève à 100 000 euros par oreille, une somme que la famille a réussi à collecter grâce à une association créée en 2022. Cette solidarité a été renforcée par l’organisation de près d’une centaine d’événements caritatifs au cours des quatre dernières années.
Ava est impliquée dans le processus et comprend qu’elle part pour « réparer ses oreilles », un moment attendu par sa famille avec à la fois excitation et appréhension.
Source : France 3 Régions
