L’Assurance-maladie reconnaît officiellement le syndrome de fatigue chronique, une « étape importante » pour les patients
Le syndrome de fatigue chronique, également connu sous le nom d’encéphalomyélite myalgique, est désormais officiellement reconnu par l’Assurance-maladie en France. Cette maladie affecte au moins 200 000 adultes dans le pays. Selon les recommandations internationales et les données scientifiques récentes, l’encéphalomyélite myalgique n’est plus considérée comme un trouble psychiatrique ou psychologique. Cette actualisation a été publiée sur le site « Ameli.fr » de l’Assurance-maladie.
Psychologisation de la maladie
Pietro Tomé, président de l’Association française de l’encéphalomyélite myalgique (Afemise), a souligné que cette reconnaissance représente une avancée significative pour les patients, souvent confrontés à la psychologisation de leur maladie lors des consultations. Il a déclaré : « Tout serait expliqué par un problème psychologique et il suffirait de faire un peu de sport, d’effort et de méditation et ça irait beaucoup mieux. »
Avancées sur le site Ameli
L’Afemise a qualifié cette mise à jour de « véritable avancée ». Le site Ameli a publié une page détaillant l’EM/SFC, reconnaissant le malaise post-effort comme un symptôme central et abordant les différents niveaux de sévérité, ainsi que l’importance du « pacing » (gestion de l’énergie). L’association a également exprimé son engagement à poursuivre ses efforts pour obtenir des recommandations et des formations adaptées.
Troubles cognitifs et symptômes multiples
Chantal Somm, porte-parole de l’association Millions Missing France, a noté que de nombreux médecins sont parfois démunis face à cette maladie aux symptômes variés. Elle a expliqué que la fatigue n’est pas le seul symptôme handicapant, citant également des troubles cognitifs et des difficultés à rester debout.
Conclusion
Le site « Ameli.fr » précise que l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique est responsable d’un épuisement chronique invalidant, avec des aggravations après des efforts mineurs. Bien qu’aucun traitement curatif ne soit disponible, il est possible de limiter les aggravations grâce à un soutien quotidien et à un rythme d’activité adapté. Les patients espèrent également une reconnaissance administrative de cette maladie comme affection de longue durée.
Source : Ameli.fr
