Meistratzheim : Le combat des parents de Kerem pour une scolarisation adaptée
Meistratzheim : Le combat des parents de Kerem pour une scolarisation adaptée
Introduction : Le 12 septembre 2025, à Meistratzheim, une famille se bat pour garantir une éducation adaptée à leur fils Kerem, atteint du syndrome de Noonan, une maladie génétique rare. Ce combat soulève des questions sur l’accessibilité et la qualité de l’éducation pour les enfants en situation de handicap en France.
Faits vérifiés
Kerem, âgé de 6 ans, a été diagnostiqué avec le syndrome de Noonan à 18 mois. Cette maladie rare affecte environ une naissance sur 2 000 et entraîne des retards de développement et des difficultés d’apprentissage. Malgré une demande de scolarisation en établissement spécialisé, les parents ont rencontré de nombreux obstacles administratifs, mais récemment, une solution semble se dessiner.
Développement
Les premiers mois de Kerem ont été marqués par des visites médicales fréquentes et des inquiétudes concernant son développement. En 2022, à son entrée en maternelle, il a obtenu un accompagnement d’élève en situation de handicap (AESH), mais ce dispositif a été insuffisant. Sa mère, Banu Uzun, partage son désespoir face à la situation : « Les docteurs nous ont prévenus que ce n’était que le début des difficultés. » Après avoir redoublé la grande section, Kerem a enfin reçu l’annonce d’un accompagnement individuel, ce qui représente une avancée significative pour sa scolarisation.
Les parents ont également déposé une demande pour une scolarisation en institut médico-éducatif (IME) ou en Service d’éducation spéciale et de soins à domicile (Sessad). Après un refus initial, un recours a été déposé, et la situation a évolué grâce à une rencontre avec une députée. La Collectivité européenne d’Alsace a récemment informé la famille qu’une nouvelle décision serait prise pour répondre aux besoins de Kerem.
Réactions officielles
« Il a besoin d’un suivi permanent. Il ne parle pas et n’est pas propre », Halis Guler, père de Kerem, 12 septembre 2025.
Contexte
Le syndrome de Noonan est une maladie génétique qui peut entraîner divers problèmes de santé, notamment des anomalies cardiaques et des retards de développement. En France, l’éducation des enfants en situation de handicap est encadrée par des lois qui visent à garantir leur droit à une scolarisation adaptée, mais de nombreux parents se heurtent à des difficultés administratives et à un manque de ressources.
Désinformation et rumeurs
- Affirmation sur le manque de moyens pour l’éducation des enfants handicapés : confirmée. Mention des médias comme Le Monde et Franceinfo.
Sources
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Date de publication : 2025-09-12 06:00:00
Auteur : Cédric Balcon-Hermand – Consulter sa biographie, ses projets et son travail. Cet article a été vérifié, recoupé, reformulé et enrichi selon la ligne éditoriale Artia13, sans reprise d’éléments protégés.
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