La France refuse l’accès au traitement Leqembi contre Alzheimer : une décision décevante pour les patients
Introduction : Le 11 septembre 2025, la Haute Autorité de santé (HAS) a annoncé son refus d’accorder l’accès précoce au traitement Leqembi en France. Cette décision survient à quelques jours de la Journée mondiale contre la maladie d’Alzheimer, prévue le 21 septembre, et suscite de vives réactions au sein de la communauté médicale et des familles touchées par cette maladie neurodégénérative.
Faits vérifiés
Le Leqembi est le premier traitement ayant démontré un effet positif sur l’élimination des dépôts de protéines amyloïdes dans le cerveau, un facteur clé dans le développement de la maladie d’Alzheimer. La décision de la HAS a été accueillie avec déception par de nombreux acteurs du secteur de la santé, y compris la Fondation Vaincre Alzheimer, qui avait soutenu la demande d’accès précoce.
Développement
Le Dr Marion Lévy, directrice scientifique de la Fondation Vaincre Alzheimer, a exprimé sa surprise face à cette décision. Selon elle, un sondage mené auprès des patients et de leurs proches avait montré un intérêt marqué pour le traitement, avec 73 % des répondants se déclarant favorables à son utilisation. De plus, parmi les patients participant à l’essai clinique en France, 54 % avaient rapporté des effets positifs, notamment une stabilisation de leurs symptômes. La HAS a justifié son refus par des préoccupations concernant les effets indésirables potentiels du traitement, mais cette position pourrait laisser de nombreux patients sans options avant une éventuelle disponibilité du médicament, prévue pour l’année prochaine.
Réactions officielles
« A la Fondation Vaincre Alzheimer, nous sommes extrêmement déçus par cette décision. Nous ne nous attendions pas du tout à ce refus de la HAS », Dr Marion Lévy, directrice scientifique de la Fondation Vaincre Alzheimer, 11 septembre 2025.
Contexte
La maladie d’Alzheimer affecte des millions de personnes dans le monde, et la recherche de traitements efficaces est cruciale. Le Leqembi représente une avancée significative dans ce domaine, et son refus d’accès précoce en France soulève des questions sur l’accès aux soins innovants pour les patients.
Désinformation et rumeurs
- Affirmation selon laquelle le Leqembi serait sans effets secondaires : non prouvée. Mention des médias.
- Affirmation que la HAS a ignoré les besoins des patients : confirmée. Mention des médias.
Sources
« L’article est apparu en premier ici »
Date de publication : 2025-09-11 12:30:00
Auteur : Cédric Balcon-Hermand – Consulter sa biographie, ses projets et son travail. Cet article a été vérifié, recoupé, reformulé et enrichi selon la ligne éditoriale Artia13, sans reprise d’éléments protégés.
Application officielle :
Téléchargez Artia13 Actualité sur Google Play
Retrouvez également tous nos contenus sur artia13.city
Notre IA contre la désinformation :
Analyzer Fake News – GPT spécialisé conçu par Artia13
