Dépistage néonatal : 16 maladies désormais détectées en France à partir de septembre 2025
Introduction : À partir du 1er septembre 2025, le programme national de dépistage néonatal en France s’élargira pour inclure 16 pathologies. Ce programme, qui concerne tous les nouveau-nés, vise à détecter des maladies rares et sévères, souvent génétiques, ainsi que la surdité. Le ministère de la Santé a annoncé cette extension dans un communiqué officiel.
Faits vérifiés
Le dépistage néonatal, couramment appelé « test de Guthrie », consiste en un prélèvement sanguin effectué dans les premiers jours de vie. Depuis 2018, le nombre de maladies dépistées a progressivement augmenté, passant de cinq à 13 en 2022, puis à 16 avec l’ajout de trois nouvelles pathologies en septembre 2025. Ces mesures visent à améliorer la prise en charge des nouveau-nés et à prévenir des complications graves.
Développement
Les trois nouvelles maladies qui seront ajoutées au dépistage sont les déficits immunitaires combinés sévères, l’amyotrophie spinale infantile et le déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue. Ces maladies, bien que rares, peuvent avoir des conséquences graves si elles ne sont pas détectées et traitées rapidement. Par exemple, les déficits immunitaires combinés sévères touchent environ un bébé sur 30 000 et peuvent être traités par une greffe de moelle osseuse dans les deux premiers mois de vie.
Réactions officielles
« Le dépistage néonatal est réalisé à la maternité (parfois au domicile) en prélevant des gouttes de sang sur un buvard, après une petite piqûre au talon ou à la main du nouveau-né. Il est systématiquement proposé avec l’accord des parents. Réalisé gratuitement, le prélèvement est effectué entre deux et trois jours après la naissance. », Le ministère de la Santé, 20 août 2025.
Contexte
Le programme de dépistage néonatal a été mis en place pour la première fois en France en 1971. Depuis, il a évolué pour inclure un nombre croissant de maladies, reflétant les avancées en matière de recherche médicale et de biologie. La détection précoce permet d’initier des traitements adaptés, réduisant ainsi les risques de complications graves pour les enfants concernés.
Désinformation et rumeurs
- Affirmation concernant l’obligation du dépistage : réfutée. Le dépistage est fortement recommandé mais non obligatoire, comme l’indiquent plusieurs médias.
Sources
Source : Ministère de la Santé
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Date de publication : 2025-08-20 05:32:00
Auteur : Cédric Balcon-Hermand – Consulter sa biographie, ses projets et son travail. Cet article a été vérifié, recoupé, reformulé et enrichi selon la ligne éditoriale Artia13, sans reprise d’éléments protégés.
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