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Un traitement prometteur pour la maladie de Huntington

Un traitement prometteur pour la maladie de Huntington

Mise à jour le 2025-09-29 14:56:00 : Une équipe de chercheurs a réussi à ralentir le développement de la maladie de Huntington. Ce traitement pourrait améliorer la qualité de vie des patients.

Lors d’un essai clinique, des chercheurs de l’University College London (UCL) ont réussi à ralentir le développement de la maladie de Huntington, qui touche 6 000 personnes en France. Le traitement AMT-130, développé par UniQure, a montré une progression de la maladie inférieure à 75 % après trente-six mois par rapport à des patients non traités. Ce traitement utilise la thérapie génique pour injecter de nouvelles instructions génétiques dans le cerveau.

Ce qu’il faut savoir

  • Le fait : Un traitement potentiel a été identifié pour ralentir la maladie de Huntington.
  • Qui est concerné : Les personnes atteintes de la maladie de Huntington.
  • Quand : Non précisé.
  • Où : France.

Chiffres clés

  • 6 000 personnes touchées par la maladie en France.
  • 29 patients ont participé à l’essai clinique.

Concrètement, pour vous

  • Ce qui change : Possibilité de ralentir la progression de la maladie pour les patients.

Contexte

La maladie de Huntington est une affection rare causée par la mutation d’un gène. Actuellement, elle reste incurable. Le traitement AMT-130 a été conçu pour cibler le striatum, une zone du cerveau particulièrement vulnérable à cette maladie.

Ce qui reste à préciser

  • Les effets à long terme du traitement.
  • La disponibilité du traitement pour un usage général.

Citation

« Nous disposons désormais d’un traitement potentiel. (…) Les personnes atteintes de la maladie pourront conserver leurs fonctions davantage et vivre plus longtemps » — Sarah Tabrizi, Professeure, University College London.

Sources

Source : L’Humanité

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Date de publication : 2025-09-29 14:56:00

Auteur : Cédric Balcon-Hermand – Consulter sa biographie, ses projets et son travail. Article vérifié, recoupé, reformulé et enrichi selon la ligne éditoriale Artia13, sans reprise d’éléments protégés.

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Cédric Balcon-Hermand

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