Dépistage néonatal : la HAS recommande l’ajout de deux nouvelles maladies
Dépistage néonatal : la HAS recommande l’ajout de deux nouvelles maladies
Mise à jour le 2025-10-02 17:30:00 : Deux nouvelles pathologies pourraient bientôt être ajoutées au dépistage néonatal. Cela pourrait avoir un impact significatif sur la santé des nouveau-nés.
La Haute Autorité de Santé (HAS) propose d’ajouter le déficit en biotinidase et la galactosémie classique au programme national de dépistage néonatal. Ce programme vise à détecter précocement des maladies pour éviter des complications graves chez les enfants. Le déficit en biotinidase est une maladie génétique qui perturbe le métabolisme de la biotine, essentielle pour le bon fonctionnement du corps. Sans dépistage précoce, cette maladie peut entraîner des symptômes sévères, allant des convulsions à des dommages neurologiques. Le traitement consiste en une supplémentation à vie en biotine.
Ce qu’il faut savoir
- Le fait : La HAS recommande d’ajouter deux maladies au dépistage néonatal.
- Qui est concerné : Les nouveau-nés.
- Quand : Non précisé.
Concrètement, pour vous
- Ce qui change : Ajout potentiel de deux maladies au dépistage néonatal.
Contexte
Le programme national de dépistage néonatal a pour objectif d’intervenir rapidement pour limiter les conséquences de certaines maladies sur la santé des enfants. Actuellement, seize maladies sont déjà incluses dans ce programme. L’ajout du déficit en biotinidase et de la galactosémie classique pourrait améliorer la détection et le traitement de ces pathologies.
Sources
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Date de publication : 2025-10-02 17:30:00
Auteur : Cédric Balcon-Hermand – Consulter sa biographie, ses projets et son travail. Article vérifié, recoupé, reformulé et enrichi selon la ligne éditoriale Artia13, sans reprise d’éléments protégés.
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