Arrêt imminent du Cynomel : une alternative identifiée pour les patients atteints d’hypothyroïdie
Le 17 juillet 2025, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé que le laboratoire Sanofi cessera la commercialisation du Cynomel (liothyronine sodique) à compter du 31 octobre 2025. Ce médicament est utilisé par environ 3 000 patients en France pour traiter l’hypothyroïdie. Afin d’assurer la continuité des soins, une solution de remplacement a été identifiée.
Faits vérifiés
Sanofi a informé l’ANSM de l’arrêt de la commercialisation du Cynomel à partir du 31 octobre 2025. Cette décision fait suite à l’arrêt de la production de ce médicament, qui n’était disponible qu’en France. Pour pallier cette interruption, le laboratoire prévoit d’importer le Thybon 20 Henning (liothyronine chlorhydrate), un médicament autorisé en Allemagne depuis plus de 25 ans. Ces importations débuteront dès l’arrêt du Cynomel, et une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le Thybon en France est en cours afin d’assurer un accès pérenne à ce traitement.
Développement
Le Cynomel est prescrit pour traiter l’hypothyroïdie, une condition caractérisée par une insuffisance de sécrétion d’hormones par la glande thyroïde. Environ 3 000 patients en France utilisent ce médicament. L’arrêt de sa commercialisation est dû à la décision de l’entreprise chargée de sa production de cesser cette activité en 2022. Un stock de sécurité a été constitué pour approvisionner le marché français jusqu’en octobre 2025.
Le Thybon 20 Henning, qui sera importé pour remplacer le Cynomel, présente des différences notables :
- Dosage : chaque comprimé de Thybon contient 20 µg de liothyronine chlorhydrate, contre 25 µg de liothyronine sodique pour le Cynomel.
- Forme galénique : le comprimé de Thybon est bisécable, tandis que celui du Cynomel est quadrisécable, ce qui peut affecter l’ajustement précis de la posologie.
- Excipients : le Thybon contient de l’huile de ricin, un excipient pouvant provoquer des réactions allergiques chez certains patients.
Les patients devront obtenir une nouvelle ordonnance pour le Thybon 20 Henning. Un suivi biologique est recommandé, avec des dosages des hormones thyroïdiennes (TSH, T4, T3) à effectuer 6 à 8 semaines après l’instauration du traitement ou après tout changement de dose, ainsi qu’en cas de variation importante du poids ou de symptômes évoquant un déséquilibre thyroïdien.
Réactions officielles
« Pour assurer la continuité de traitement des patients, des importations de Thybon 20 Henning seront organisées par le laboratoire. »
« Il n’y aura ainsi pas de rupture d’approvisionnement entre la fin de distribution de Cynomel et le début de mise à disposition de Thybon. »
Contexte géopolitique ou historique
Le Cynomel était exclusivement commercialisé en France. L’arrêt de sa production en 2022 a conduit à la décision de cesser sa commercialisation en 2025. Le Thybon 20 Henning, produit en Espagne et commercialisé en Allemagne depuis plus de 25 ans, a été identifié comme alternative pour assurer la continuité des soins aux patients français.
Désinformation et rumeurs
Aucune information erronée ou rumeur concernant l’arrêt du Cynomel et son remplacement par le Thybon 20 Henning n’a été identifiée dans les sources consultées.
Source : Ordre National des Pharmaciens
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Date de publication : 2025-07-24 15:04:00
Auteur : Cédric Balcon-Hermand – Consulter sa biographie, ses projets et son travail. Cet article a été vérifié, recoupé, reformulé et enrichi selon la ligne éditoriale Artia13, sans reprise d’éléments protégés.
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