C’est injuste, on sait que le médicament est là mais on ne peut pas l’avoir : les parents d’une adolescente atteinte de leucémie se mobilisent pour sauver leur fille
Lou, adolescente de 14 ans, est en train de faire face à une rechute agressive de sa leucémie. Avec ses parents, ils n’ont plus qu’un seul espoir : bénéficier d’un traitement développé aux États-Unis. Cependant, en raison de tensions d’approvisionnement, le laboratoire américain refuse de fournir de nouveaux patients.
C’est un quotidien bouleversé pour la famille de Lou depuis quelques semaines. À seulement 14 ans, l’adolescente héraultaise est en rechute d’une leucémie agressive. Malgré leur séparation, les parents de la jeune fille ont décidé de rester soudés pour affronter cette nouvelle épreuve. Pour eux, l’incompréhension est totale : le traitement qui pourrait sauver leur fille leur est, à ce jour, inaccessible.
La seule solution qui pourrait s’offrir à la famille est de pouvoir bénéficier d’un traitement uniquement développé par un laboratoire américain. Le CHU de Montpellier, où Lou est régulièrement hospitalisée, a formulé une demande, mais celle-ci a été refusée. En cause : des tensions d’approvisionnement. Le laboratoire explique réserver les doses disponibles aux patients déjà engagés dans ce protocole de traitement.
Une situation difficile à accepter pour la mère de Lou, Christine Schmit : « C’est complètement injuste. C’est une fille de 14 ans. Elle a envie d’aller au collège, d’aller s’amuser avec ses amies, elle a plein de projets. » Pour la famille, qui subit cette décision, chaque jour compte face à une maladie pouvant évoluer rapidement.
Actuellement à son domicile, le quotidien de Lou est rythmé par des soins médicaux : « On s’occupe d’elle presque toutes les demi-heures. Elle est plutôt faible. On est très inquiets parce que, suite à cette rechute, on sait que la maladie peut gagner très vite du terrain », témoigne son père.
Dans l’impasse, les proches de Lou ont lancé une vaste mobilisation. Une pétition a été mise en ligne par Robert Guilhem, le grand frère de Lou, intitulée : « Sauvez ma sœur d’une leucémie aiguë très agressive (anomalie KMT2A) », qui a déjà recueilli plus de 14 800 signatures. L’espoir est d’alerter les autorités, mais aussi le laboratoire américain.
La mère de l’adolescente a également écrit au président de la République. Elle indique avoir reçu une réponse et espère désormais que l’État pourra intervenir pour convaincre le laboratoire de revoir sa position. « On fait tout ce qu’il faut pour que notre histoire soit entendue. On veut que toute la France soit au courant. On veut que tous les politiques soient au courant. On veut que les personnes qui peuvent nous aider interviennent, et on ne lâchera pas », as Christine Schmit.
Source : France Télévisions
