L’OMS annonce le premier essai d’un antiviral contre Bundibugyo, le variant d’Ebola
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé le lancement, le 14 juillet, du premier essai clinique visant à évaluer l’efficacité d’un antiviral chez des patients exposés à la souche mortelle d’Ebola, qui touche actuellement la République démocratique du Congo (RDC). Cet essai, intitulé EBO-PEP, se concentre sur l’antiviral obeldesivir, administré en prophylaxie post-exposition (PEP) aux personnes ayant été en contact avec des cas confirmés de Bundibugyo.
Le médicament, développé par Gilead Sciences, a montré des résultats prometteurs dans des modèles précliniques contre des filovirus, responsables de fièvres hémorragiques. Le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a exprimé l’importance de cet essai, soulignant qu’un traitement efficace pourrait représenter un progrès majeur dans la prévention de la maladie chez les cas contacts.
Actuellement, aucune vaccination ou traitement reconnu n’existe pour le variant Bundibugyo. Selon les autorités sanitaires de la RDC, cette souche rare du virus Ebola a infecté plus de 1 960 personnes et causé plus de 700 décès.
L’épidémie, déclarée le 15 mai, a été observée dans plusieurs provinces, notamment en Ituri, où plus de 90 % des cas continuent d’être détectés. Les premiers participants à l’essai, âgés de 12 ans et plus et asymptomatiques, seront recrutés dans des centres de traitement gérés par l’ONG Alliance pour l’action médicale internationale (Alima).
L’OMS a également précisé que l’épidémie de Bundibugyo pourrait être sous-estimée, avec des chiffres réels pouvant être deux à quatre fois plus élevés que ceux rapportés. Les essais cliniques, qui pourraient durer plusieurs mois, visent à évaluer également d’autres traitements potentiels, dont l’anticorps monoclonal MBP134 et l’antiviral remdesivir.
Source : OMS
