Modification des Conditions de Prescription et de Dispensation du Finastéride 1 mg
La Haute Autorité de Santé (HAS) a récemment alerté sur la modification des conditions de prescription et de dispensation du finastéride 1 mg, un médicament utilisé principalement pour traiter la calvitie masculine. À compter du 16 avril 2026, les prescripteurs devront co-signer avec leurs patients une attestation annuelle d’information partagée avant la délivrance du traitement. Cette me s’applique aux nouvelles prescriptions, tandis que les renouvellements devront être effectués avec cette attestation au plus tard le 16 juin 2026.
Cette décision fait suite à des préoccupations croissantes concernant les risques psychiatriques et sexuels associés à l’utilisation de ce médicament. L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) a souligné l’importance de cette attestation pour garantir que les patients soient pleinement informés des risques potentiels avant de commencer ou de continuer un traitement.
La HAS précise que le finastéride doit être prescrit uniquement dans un cadre médical approprié, et que les prescripteurs doivent utiliser des logiciels de soins ciblés pour asr la conformité avec ces nouvelles directives.
Pour plus d’informations, les professionnels de santé peuvent consulter l’ANSM via le lien suivant : ANSM – Finastéride et risque d’idées suicidaires.
Source : Haute Autorité de Santé (HAS)
