Presbytie : un collyre promettant jusqu’à 10 heures de vision nette sans lunettes
Bientôt un collyre disponible en Europe pour lutter contre les effets de la presbytie ? Une demande de mise sur le marché a été réalisée en mars 2026 par la société Lenz Therapeutics, qui a mis au point le collyre Vizz. Aux États-Unis, celui-ci a déjà été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en juillet 2025.
La presbytie est un trouble de la vision qui se manifeste généralement entre 40 et 45 ans, impactant la capacité de l’œil à voir de près. Ce phénomène est dû à une réduction progressive de la capacité d’accommodation de l’œil, particulièrement du cristallin, qui devient moins souple avec le temps. En France, environ 20 millions de personnes sont concernées par ce trouble, avec 700 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année. À l’échelle mondiale, environ 1,8 milliard de personnes seraient touchées.
Comment fonctionne Vizz ?
Vizz est un collyre à base d’acéclidine, une substance déjà utilisée dans le traitement de diverses conditions ophtalmiques, notamment le glaucome. Pour la première fois, elle est appliquée au traitement de la presbytie. L’acéclidine agit comme un agent myotique, provoquant une réduction de la taille de la pupille, ce qui améliore la profondeur de champ et crée une image plus nette, même de près. Ce mécanisme est similaire à l’effet sténopéique, où une petite ouverture augmente la clarté visuelle.
Avec Vizz, la pupille se contracte, permettant ainsi une vision plus nette. Bien que le collyre ne corrige pas la cause de la presbytie, il en compense les effets en stimulant légèrement le muscle ciliaire, qui joue un rôle dans l’accommodation.
Le fabricant promet que Vizz offre une vision nette de près jusqu’à 10 heures. Il s’applique une fois par jour, avec une goutte dans chaque œil, à renouveler deux minutes plus tard. Des effets secondaires tels qu’une vision assombrie, une irritation, des maux de tête ou une hyperémie conjonctivale peuvent survenir, mais ils sont généralement légers et transitoires. Il est recommandé de consulter un professionnel de santé en cas d’apparition soudaine d’éclairs lumineux ou de perte de vision.
La FDA a basé son approbation sur trois essais cliniques, financés par le fabricant, qui ont démontré l’efficacité et la sécurité de Vizz. L’arrivée du produit sur les marchés européens et français ne devrait pas intervenir avant, au plus tôt, 2027.
Source : Lenz Therapeutics, FDA.
