Stratégie de vaccination contre la COVID-19 : révision de la place du vaccin NUVAXOVID
Le 14 mai 2024, le laboratoire NOVAVAX a sollicité la Haute Autorité de Santé (HAS) pour réévaluer le rôle du vaccin NUVAXOVID dans la stratégie vaccinale contre la COVID-19. Depuis le 15 janvier 2025, ce vaccin est géré par le laboratoire SANOFI WINTHROP INDUSTRIE. À l’issue de son évaluation, la HAS a conclu que NUVAXOVID peut être administré dans le cadre de son autorisation de mise sur le marché (AMM), en parallèle avec les vaccins à ARNm, à condition qu’il soit adapté aux souches circulantes récentes.
Cette recommandation s’applique aux personnes âgées de 12 ans et plus, à risque de formes graves de COVID-19, indépendamment de leur statut vaccinal. L’objectif principal est de diversifier les plateformes vaccinales, ce qui pourrait réduire les effets d’imprinting immunologique.
Pour établir ses recommandations, la HAS a pris en compte plusieurs éléments, notamment le calendrier des vaccinations, les caractéristiques du vaccin, les conclusions antérieures sur son efficacité, ainsi que les recommandations des agences européennes comme l’EMA et l’ECDC. Des études ont montré que NUVAXOVID, en tant que rappel hétérologue, génère une réponse immunitaire robuste, comparable à celle des autres formulations.
De plus, la HAS a noté le profil de tolérance acceptable de NUVAXOVID chez les sujets âgés de 12 ans et plus, ainsi que les données de co-administration avec d’autres vaccins, tels que ceux contre la grippe et le pneumocoque.
La HAS a également recommandé que les vaccins à ARNm soient privilégiés pour la vaccination des femmes enceintes, en attendant des données supplémentaires. Cet avis pourra être mis à jour selon l’évolution de la situation épidémique et des nouvelles connaissances scientifiques.
Source : Haute Autorité de Santé (HAS).
