L’approbation de Sarclisa par l’UE : une avancée majeure dans le traitement du myélome multiple
La Commission européenne a accordé son approbation au traitement anticancéreux Sarclisa en formulation sous-cutanée, marquant une avancée significative dans la lutte contre le myélome multiple. Ce communiqué a été publié par le géant pharmaceutique français Sanofi le 8 juin.
Initialement lancé en 2020, Sarclisa était administré uniquement à l’hôpital. Avec cette nouvelle formulation, le médicament pourra désormais être injecté à domicile ou en ambulatoire, grâce à un injecteur portable. Cette flexibilité d’administration est censée alléger la pression sur les systèmes de santé tout en améliorant le confort des patients.
Chaque année, plus de 6 000 nouveaux cas de myélome multiple sont diagnostiqués en France, une maladie qui touche principalement les personnes de 70 ans et plus. Selon le professeur d’hématologie à la Sorbonne, Mohamad Mohty, « le myélome multiple est une maladie complexe qui nécessite souvent des visites cliniques répétées, représentant un fardeau considérable pour les patients et leurs proches ».
À l’international, Sarclisa est également en cours d’examen pour une injection intraveineuse aux États-Unis, au Japon et en Chine. Depuis son lancement, le médicament a été approuvé dans près de 60 pays et prescrit à environ 70 000 patients à travers le monde.
Source : Sanofi.
