Une enzyme ciblée pourrait aider à prévenir le cancer du poumon
Des chercheurs du MIT ont découvert qu’en bloquant une enzyme impliquée dans l’inflammation pulmonaire, il est possible de réduire le risque de développer des tumeurs. Cette enzyme, nommée caspase-1, a été observée comme étant active dans le développement de tumeurs chez des souris. Lorsqu’elles ont été traitées avec un médicament inhibiteur de la caspase-1, ces souris avaient beaucoup moins de chances de développer des tumeurs pulmonaires.
Ce médicament, qui a déjà été testé dans des essais cliniques pour d’autres maladies, pourrait bientôt être évalué comme traitement préventif pour les personnes à risque élevé de cancer du poumon. Sangeeta Bhatia, professeur au MIT et membre de l’Institut Koch pour la recherche intégrative sur le cancer, a déclaré : « Si vous regardez les décès mondiaux dus au cancer, le cancer du poumon en est la principale cause, en grande partie en raison du tabagisme. De plus, des personnes qui n’ont jamais fumé développent également un cancer du poumon. On peut imaginer un avenir où un test pourrait déterminer si une personne est à risque élevé, et dans ce cas, elle pourrait bénéficier d’un traitement préventif. Ce concept est appelé interception du cancer et pourrait aider des millions de personnes. »
En 2017, un essai clinique mené par Novartis avait déjà suggéré que cibler l’inflammation pulmonaire pourrait prévenir certains cas de cancer du poumon. Cet essai, connu sous le nom de CANTOS, a révélé que le traitement avec un anticorps bloquant la cytokine IL-1 bêta avait conduit à des taux de cancer du poumon plus bas chez un sous-groupe de participants.
Les chercheurs espèrent que le médicament inhibiteur de la caspase-1, qui peut être administré par voie orale, sera testé dans un essai clinique. Ce traitement pourrait potentiellement être utilisé pour prévenir le cancer chez des patients identifiés comme étant à risque grâce à des biomarqueurs.
Les résultats de cette étude sont publiés dans la revue Science Advances.
Source : MIT News
