TDAH : Un nouveau traitement révolutionnaire pour mieux gérer l’attention
La centanafadine a reçu l’approbation de la FDA, l’autorité de santé des États-Unis, comme traitement de première intention du TDAH (trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité) pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans. Développée par l’entreprise japonaise Otsuka Pharmaceutical, sous le nom commercial Simtriyo, cette molécule vient enrichir le choix thérapeutique pour les patients atteints de ce trouble.
Le TDAH est caractérisé par des difficultés d’attention, de concentration, une impulsivité, et parfois une hyperactivité motrice. Les recherches actuelles indiquent que ce trouble a des causes à la fois génétiques et environnementales, résultant notamment de modifications des réseaux neuronaux impliqués dans l’attention, l’inhibition et la motivation. Ces difficultés peuvent avoir un impact significatif sur la réussite scolaire, la vie professionnelle, et les relations sociales, soulignant l’importance d’un traitement approprié.
Un médicament globalement bien toléré
La centanafadine est présentée comme le premier et le seul inhibiteur de la recapture de la noradrénaline, de la dopamine et de la sérotonine simultanément. Cette action sur la sérotonine, absente des autres traitements du TDAH, pourrait améliorer la régulation des émotions, le sommeil et réduire l’anxiété. Les essais de phase 3 ont montré une bonne tolérance au traitement et une amélioration significative des symptômes chez les patients, avec des effets secondaires similaires à ceux des autres médicaments, tels que baisse d’appétit, nausées et insomnies.
Un plus grand choix pour les patients, sauf en France ?
L’arrivée de ce nouveau médicament est accueillie positivement sur le marché, car elle élargit les options disponibles pour les patients. Le Dr Lenard A. Adler, directeur du programme TDAH pour adultes au NYU Langone Health, a souligné l’importance d’avoir davantage de choix thérapeutiques, étant donné la nature individualisée du TDAH.
Cependant, en France, la situation est différente. La seule molécule actuellement remboursée par la Sécurité sociale pour le traitement du TDAH est le méthylphénidate, communément connu sous le nom de Ritaline. Bien que d’autres médicaments, comme la lisdexamphétamine et la dexamphétamine, aient reçu un avis favorable pour le remboursement, ils ne le sont pas encore. Plusieurs psychiatres et pédopsychiatres estiment que la France est en retard concernant le nombre de traitements disponibles, ce qui pénalise les patients, car la Ritaline ne convient pas à tous.
À ce jour, aucune demande d’autorisation de mise sur le marché pour un nouveau médicament contre le TDAH n’a été déposée en France ou en Europe.
Source : Santé Magazine
